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首页 - 课程列表 - 课程详情
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药理学_四川大学
课程类型:
选修课
发布时间:
2024-05-09 09:36:25
主讲教师:
课程来源:
建议学分:
0.00分
课程编码:
mk003423
课程介绍
课程目录
教师团队
{1}--第1篇 药理学总论
[1.1.1]--1.1.5 什么是药物
(4分钟)
[1.1.2]--1.1.6 药理学的概念和研究内容
(3分钟)
[1.1.3]--1.1.7 药理学的学科任务
(5分钟)
[1.1.4]--1.4.1 什么是新药
(3分钟)
[1.1.5]--1.4.2 新药研发的流程
(8分钟)
[1.1.6]--1.4.3 新药研发的特点
(4分钟)
[1.1.7]--1.5.2 药理学的学习方法
(4分钟)
[1.1.8]--4.1.2 影响药物效应的机体因素
(9分钟)
[1.1.9]--4.2.1 临床合理用药原则
(5分钟)
[1.2.1]--2.1.1 药物作用与药理效应
(1分钟)
[1.2.2]--2.1.2 药物作用的基本类型
(1分钟)
[1.2.3]--2.1.3 药物的选择性
(7分钟)
[1.2.4]--2.1.4 药物的治疗作用
(3分钟)
[1.2.5]--2.1.5 药物的不良反应
(20分钟)
[1.2.6]--2.2.1 什么是量效关系
(4分钟)
[1.2.7]--2.2.2 量反应的量效曲线
(2分钟)
[1.2.8]--2.2.3 效价和效能
(3分钟)
[1.2.9]--2.2.4 质反应的量效曲线
(2分钟)
[1.2.10]--2.2.5 治疗指数
(3分钟)
[1.2.11]--2.3.1 药物的作用机制
(4分钟)
[1.2.12]--2.4.1 受体的概念特点和类别
(8分钟)
[1.2.13]--2.4.2 G蛋白耦联受体
(5分钟)
[1.2.14]--2.4.3 配体门控离子通道受体
(3分钟)
[1.2.15]--2.4.4 酶活性受体
(2分钟)
[1.2.16]--2.4.5 细胞内受体
(3分钟)
[1.2.17]--2.4.6 受体的调节
(3分钟)
[1.2.18]--2.4.7 药物与受体相互作用的学说
(5分钟)
[1.2.19]--2.4.8 激动药
(5分钟)
[1.2.20]--2.4.9 拮抗药
(7分钟)
[1.3.1]--3.1.1 药物分子的跨膜转运
(5分钟)
[1.3.2]--3.1.3 药物解离
(3分钟)
[1.3.3]--3.1.4 载体转运
(4分钟)
[1.3.4]--3.2.1 药物的体内过程简介
(5分钟)
[1.3.5]--3.2.2 消化道内吸收
(9分钟)
[1.3.6]--3.2.3 消化道外吸收
(7分钟)
[1.3.7]--3.2.4 影响药物分布的因素
(6分钟)
[1.3.8]--3.2.5 影响药物分布的因素之血浆蛋白结合率
(4分钟)
[1.3.9]--3.2.9 影响药物分布的因素之体内屏障
(5分钟)
[1.3.10]--3.2.10 生物转化的类型
(4分钟)
[1.3.11]--3.2.11 生物转化的部位及催化酶
(6分钟)
[1.3.12]--3.2.12 生物转化的差异性
(6分钟)
[1.3.13]--3.2.14 肾脏排泄
(6分钟)
[1.3.14]--3.3.1 时量曲线
(6分钟)
[1.3.15]--3.3.2 生物利用度
(4分钟)
[1.3.16]--3.4.1 消除动力学类型
(3520分钟)
[1.3.17]--3.4.2 半衰期
(5分钟)
[1.3.18]--3.4.3 房室模型
(3分钟)
{2}--第2篇 传出神经系统药物
[2.1.1]--5.1.1 传出神经的分类
(6分钟)
[2.1.2]--5.1.2 传出神经系统递质
(6分钟)
[2.1.3]--5.1.3 传出神经系统递质之乙酰胆碱
(3分钟)
[2.1.4]--5.1.4 传出神经系统递质之去甲肾上腺素
(3分钟)
[2.1.5]--5.1.6 传出神经系统受体
(6分钟)
[2.1.6]--5.3.1 传出神经系统的生理功能
(7分钟)
[2.1.7]--5.4.1 传出神经系统药物的靶点与分类
(6分钟)
[2.2.1]--6.1.1 乙酰胆碱
(2分钟)
[2.2.2]--6.2.1 毛果芸香碱
(9分钟)
[2.3.1]--7.2.1 新斯的明
(10分钟)
[2.3.2]--7.3.1 有机磷酸酯类中毒
(8分钟)
[2.3.3]--7.4.1 胆碱酯酶复活药
(5分钟)
[2.3.4]--7.5.1 有机磷酸酯类中毒的防治
(4分钟)
[2.4.1]--8.1.1 阿托品
(18分钟)
[2.4.2]--9.2.1 除极化型肌松药
(4分钟)
[2.4.3]--9.2.2 非除极化型肌松药
(4分钟)
[2.5.1]--10.1.1 肾上腺素受体激动药的化学结构和分类
(4分钟)
[2.5.2]--10.2.1 去甲肾上腺素
(0分钟)
[2.5.3]--10.3.1 肾上腺素
(8分钟)
[2.5.4]--10.3.2 多巴胺和麻黄碱
(11分钟)
[2.5.5]--10.4.1 异丙肾上腺素
(5分钟)
[2.6.1]--11.1.1 酚妥拉明
(10分钟)
[2.6.2]--11.2.1 beta受体阻断药的化学结构和分类
(4分钟)
[2.6.3]--11.2.2 beta受体阻断药
(9分钟)
[2.6.4]--11.2.3 代表性beta受体阻断药
(4分钟)
{3}--第3篇 中枢神经系统药物
[3.1.1]--13.1.1 中枢神经系统递质及其受体
(10分钟)
[3.1.2]--13.1.2 中枢神经系统药理学特点
(4分钟)
[3.1.3]--13.1.4 局麻作用及其机制
(5分钟)
[3.1.4]--13.1.5 局麻药的吸收作用和不良反应
(5分钟)
[3.1.5]--13.1.7 影响局麻药作用的因素
(3分钟)
[3.2.1]--15.1.1 正常睡眠和镇静催眠药
(5分钟)
[3.2.2]--15.1.2 苯二氮卓类镇静催眠药的特点
(3分钟)
[3.2.3]--15.1.3 地西泮
(19分钟)
[3.2.4]--15.2.1 巴比妥类镇静催眠药
(10分钟)
[3.3.1]--18.1.1+抗精神失常药简介
(3分钟)
[3.3.2]--18.1.2+抗精神分裂症药简介
(11分钟)
[3.3.3]--18.1.3+氯丙嗪
(32分钟)
[3.3.4]--18.1.7+氯氮平
(10分钟)
[3.3.5]--18.2.1+碳酸锂
(6分钟)
[3.3.6]--18.3.1+丙咪嗪
(6分钟)
[3.3.7]--18.3.2+地西帕明
(3分钟)
[3.3.8]--18.3.3+氟西汀
(7分钟)
[3.4.1]--19.1.1+疼痛和镇痛药简介
(8分钟)
[3.4.2]--19.2.1+阿片受体及内源性阿片肽
(7分钟)
[3.4.3]--19.3.1 吗啡的药理作用
(11分钟)
[3.4.4]--19.3.2 吗啡的临床应用
(6分钟)
[3.4.5]--19.3.3 吗啡的不良反应
(5分钟)
[3.4.6]--19.7.1 药物依赖性与药物滥用
(7分钟)
[3.5.1]--20.1.1+NSAIDs发展历史及分类
(8分钟)
[3.5.2]--20.1.2+NSAIDs作用机制
(12分钟)
[3.5.3]--20.1.3+NSAIDs药理作用及临床应用
(12分钟)
[3.5.4]--20.2.1+阿司匹林药理作用
(16分钟)
[3.5.5]--20.2.3 阿司匹林体内过程
(8分钟)
[3.5.6]--20.2.4 阿司匹林不良反应及注意事项
(15分钟)
[3.5.7]--20.2.5 阿司匹林与其他药物相互作
(6分钟)
[3.5.8]--20.3.1 对乙酰氨基酚
(8分钟)
[3.5.9]--20.4.1 布洛芬-20.4.2 萘普生
(9分钟)
[3.5.10]--20.6.1 吲哚美辛
(10527分钟)
[3.5.11]--20.7.1 选择性
(11分钟)
[3.5.12]--20.9.1 抗痛风药
(5分钟)
[3.6.1]--21.1 组胺和抗组胺药-
(16分钟)
[3.6.2]--21.2 5-HT及5-HT药-
(8分钟)
{4}--第4篇 内脏与内分泌药物
[4.1.1]--33.0.1 肾上腺皮质激素分泌调节
(10分钟)
[4.1.2]--33.1.1 糖皮质激素的构效关系
(5分钟)
[4.1.3]--33.1.2 糖皮质激素的生理效应
(10分钟)
[4.1.4]--33.1.3 糖皮质激素的药理作用
(17分钟)
[4.1.5]--33.1.4 糖皮质激素的作用机制
(8分钟)
[4.1.6]--33.1.5 糖皮质激素的体内过程
(11分钟)
[4.1.7]--33.1.6 糖皮质激素的临床应用
(11分钟)
[4.1.8]--33.1.7 糖皮质激素的不良反应及禁忌症
(19分钟)
[4.1.9]--33.1.8 糖皮质激素疗程及用法
(8分钟)
[4.1.10]--33.2.1-2 促皮质激素及皮质激素抑制药
(10分钟)
[4.1.11]--33.3.1 盐皮质激素
(7分钟)
[4.2.1]--34.1.1 胰岛素
(16分钟)
[4.2.2]--34.1.2 口服降糖药
(15分钟)
[4.3.1]--29.1 平喘药-
(22分钟)
[4.3.2]--29.2 镇咳药-祛痰
(10分钟)
[4.4.1]--30.1 抗消化性溃疡药
(21分钟)
[4.4.2]--30.2 消化功能调节药
(10分钟)
{5}--第5篇 肾脏和心血管系统药物
[5.1.1]--27.1.1 高脂血症的特征
(4分钟)
[5.1.2]--27.1.2 主要降低TC和LDL的药物
(16分钟)
[5.1.3]--27.1.3 主要降低TG和VLDL的药物
(6分钟)
[5.2.1]--22.0.1 利尿药的分类
(5分钟)
[5.2.2]--22.1.1 利尿药作用的生理学基础
(19分钟)
[5.2.3]--22.2.1 袢利尿药
(20分钟)
[5.2.4]--22.2.2 噻嗪类利尿药-
(15分钟)
[5.2.5]--22.2.3 保钾利尿药
(9分钟)
[5.2.6]--22.2.4 碳酸酐酶抑制剂
(7分钟)
[5.2.7]--22.2.5 渗透性利尿药
(6分钟)
[5.3.1]--23.1.1 肾素-血管紧张素-醛固酮系统的组成成分
(12分钟)
[5.3.2]--23.1.2 肾素-血管紧张素-醛固酮系统的功能
(5分钟)
[5.4.1]--28.0.1 高血压特征及干预
(10分钟)
a[5.4.2]--23.1.1 肾素-血管紧张素-醛固酮系统的组成成分
(12分钟)
[5.4.3]--23.1.2 肾素-血管紧张素-醛固酮系统的功能
(5分钟)
[5.4.4]--23.2.1 血管紧张素转化酶抑制药
(12分钟)
[5.4.5]--23.2.3 血管紧张素受体阻断药
(11分钟)
[5.4.6]--28.3.1 中枢性降压药
(8分钟)
[5.4.7]--28.3.5 神经节阻滞药
(3分钟)
[5.5.1]--25.1.2 心衰的病理生理学-
(18分钟)
[5.5.2]--25.1.3 治疗心衰药物的分类-
(6分钟)
[5.5.3]--25.2.1 治疗心衰的血管紧张素转化酶抑制药-
(12分钟)
[5.5.4]--25.5.1 强心苷的来源和化学结构
(2分钟)
[5.5.5]--25.5.2 强心苷的体内过程
(3分钟)
[5.5.6]--25.5.3 强心苷的药理作用
(14分钟)
[5.6.1]--26.0.1 心肌缺血特征及干预
(8分钟)
[5.6.2]--26.1.1 硝酸甘油体内过程及药物相互作用
(2分钟)
[5.6.3]--26.1.2 硝酸甘油药理作用及机制
(9分钟)
[5.6.4]--26.1.3 硝酸甘油临床应用
(3分钟)
[5.6.5]--26.2.1 钙通道的特性与药物作用机制
(12分钟)
[5.6.6]--26.2.4 钙通道阻滞药的药理作用
(18分钟)
{6}--第6篇 化疗药物
[6.1.1]--37.1 抗菌药物常用术语
(10分钟)
[6.1.2]--37.2 抗菌药物的作用机制
(15分钟)
[6.1.3]--37.3 细菌耐药性
(12分钟)
[6.2]--38.0.0-B内酰胺类抗生素
(9分钟)
[6.3]--39.0.0 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素
(9分钟)
[6.4]--40.0.0 氨基苷类抗生素
(12分钟)
[6.5.1]--41.1.1 四环素
(14分钟)
[6.5.2]--41.2.1 氯霉素
(10分钟)
[6.6.1]--42.1.1 喹诺酮类
(19分钟)
[6.6.2]--42.2.1 磺胺类
(11分钟)
[6.7.1]--爱剪辑-43.2.2 抗病毒药简介
(11分钟)
[6.7.2]--爱剪辑-43.2.3 利巴韦林
(8分钟)
[6.7.3]--爱剪辑-43.2.4 干扰素
(7分钟)
[6.7.4]--爱剪辑-43.2.5 拉米夫定
(6分钟)
a[6.7.5]--爱剪辑-43.2.7 抗HIV药的分类
(11分钟)
[6.8.1]--44.1.1 异烟肼
(7分钟)
[6.8.2]--44.1.2 利福平
(7分钟)